Taxionomia

A espécie como unidade Básica

     O uso de um nome científico para cada espécie permite uma padronização universal, que evita prováveis confusões geradas pela existência de inúmeros termos populares que diferentes regiões poderiam aplicar a essa espécie. Assim, o cão domestico, por exemplo, tem apenas um nome, que permite seu reconhecimento imediato em qualquer parte do mundo: Canis Familiares

São considerados da mesma espécie os indivíduos que apresentam grandes semelhanças físicas fisiológicas e são capazes de cruzar-se naturalmente entre si, gerando descendentes férteis.

Das Espécies aos reinos

     O maracujá ou gato-do- mato, encontrado na mata atlântica, por exemplo, pertence a espécie leopardos wiedii; o gato-do-mato pequeno, o menor do pequeno felinos silvestre brasileiros, pertence a espécie leopardo tigrinus; e a jaguatirica, o maior entre os pequenos felinos silvestres brasileiros, pertence a espécie leopardos pardalis.

Todos animais citados, embora sejam de espécie diferentes -  já que não são capazes de cruzassem entre si gerando descendentes férteis -, tem características bastantes semelhantes, e fazem partes do mesmo gênero: leopardos ( há pouco tempo, o maracujá e a jaguatirica eram classificados como integrantes do gêneros felis ). Do mesmo modo, leões ( Panthera leões), tigres ( panthera tigris ) e onça pintadas ( panthera onças ), são animais pertencentes a espécies diferentes, mais são dos mesmo gêneros: panthera.

Os animais do gêneros leopardos e pantera- assim como de outros gêneros, como os dos gêneros felis (  EXEMPLO: FELIS CATUS, O GATO DOMESTICO ) e puma ( EXEMPLO: PUMA COM COLOR, A ONÇA PARDA OU SUSUARAMA) – tem certas características comuns e relatividades próximas; por isso todos eles pertencem a mesma família: Felidae

Muitas outras famílias de animais poderiam ser consideradas. A Familia canidae, por exemplo, engloba animais como o cão ( Canis familiaris) e o lobo ( Canis lúpus) Os felídeos e os canídeos tem certas características que permitem a essas duas famílias – e outras, como a Ursidae ( ursos) e a Hyaenidae ( Hienas)  - se enquadrar na mesma ordem: carnivorar

Mas ordens diferentes podem ser agrupadas em uma classe. Felideos, Canideos, Roedores ( pacas, ratos, capivaras) primatas ( serem humanos, chimpanzés, gorilas) e catáceos ( baleias, golfinhos), entre outros exemplos, são animais portadores de glândulas mamarias; por isso, são agrupados na mesma classe: Mammalia ( mamíferos).

Os mamíferos, assim como as aves, os repteis, os anfíbios e os peixes, são animais que apresentam na fase embrionária um eixo de sustentação denominado notocorda. Por isso, esse animais pertencem ao  mesmo filo: Chordata. O filo dos cordados, juntamente como o dos equinodermos ( Exemplo estrela-do-mar), artrópodes ( exemplo> insetos) analideos( exemplo: Minhoca ) e moluscos( exemplo > ostras), entre outros, constitui o reino animália( reino animal). Portanto, concluímos que

·         Varias espécies podem ser agrupadas num mesmo gênero;

·         Vários gêneros numa mesma família;

·         Varias família numa mesma família;

·         Varias ordens num mesma classe;

·         Varias classes num mesmo filo;

·         Vários filos num mesmo reino;

     Em Relação as categorias taxionômicas e espécie humanas e classificadas da seguinte maneira

Reino: Anomalia ou metazoa

Filo: Chordata

Subfilo: vertebrada

Classe: Mammalia

Ordem: Primates

Família: Hominidae

Gênero : Homo

Espécie: Homo Sapiens

Regras de nomenclatura

     O Nome da espécie deve ser escrito em latim, grifado ou em tipo itálico sendo obrigatória a presença de, no mínimo, dois nomes. O primeiro nome indica o gênero; segundo indica a espécie.

     O termo que designa a espécie deve sempre ser precedido do gênero e não pode ser escrito de forma isolada; assim, a anta ( Tapirus terrestres), que você vê, mamífero encontrado em matas do brasil, como na floresta amazônica pertence ao gênero tapirus e a espécie tapirus terrestris ( e não a espécie terrestris); os seres humanos ( Homo sapiens) pertencem ao gênero homo e a espécie homo sapiens ( e não a espécie sapiens).

     A inicial do Termo indicativo do gênero deve ser escrita com letras maiúscula; a da espécie com letra minúscula.

     Nos casos em que o nome da espécie se refere a uma pessoa, a inicial pode ser maiúscula ou minúscula

    Quando se trata de subespécies, o nome indicativo deve ser escrito sempre com inicial minúscula( mesmo quando ser refere a pessoas) depois do nome da espécie.

     Nos casos de subgêneros, o nome deve ser escritos com inicial maiúscula, entre o parênteses e depois do nome do gênero .

O Mundo vivo:

               Apresentação dos reinos

     O Moderno sistema de classificação, que distribui os seres vivos em cincos grandes reinos – Monera. Protista, Fungi, Metaphyta e Metazoa – Foi idealizado por R. H. Whittaker, em 1969.

Reino Monera.  Abrange todos os organismos unicelulares e procariontes, representados pelas bactérias e pelas cianobactérias ( também conhecidas como cianofíceas ou algas azuis).

Reino Protista. Compreende os organismo unicelulares e eucariontes, como os protozoários e certas algas.

Reino Fungi. Compreende todos os fungos, que podem ser unicelulares ou pluricelulares e são organismos eucariontes e heterotróficos por absorção.

Reino Plantae ou Metaphyta. Abrange os organismos pluricelulares, eucariontes e autótrofos. Nesse reino incluem-ser certas algas e todos os outros vegetais: Briofitas( Musgos, hepáticas), periodontistas ( samambaias e avencas), gimnospermas( pinheiros e sequoias) e angiospermas( ipês, limoeiros).

Reino Anomalia ou Metazona. Compreende os organismos pluricelulares, eucariontes e heterotróficos por ingestão. Esse reino abrange todos os animais, desde os poríferos ate os mamífero.

Video

https://youtu.be/ku5nb4vUY3E

Síndrome de Down

    A trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e também são sensíveis e interessantes. Quase sempre o grau de acometimento dos sintomas é inversamente proporcional ao estímulo dado a essas crianças durante a infância.
   Os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Crianças portadoras da síndrome de Down têm 47 cromossomos, pois têm três cópias do cromossomo 21, ao invés de duas. O que esta cópia extra de cromossomo provocará no organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia, da genética familiar da criança, além de fatores ambientais e outras probabilidades.

Síndrome de KLINEFELTER

    A Síndrome de Klinefelter é uma aberração cromossômica numérica, onde o portador é do sexo masculino e apresenta o cariotipo 47, XXY.

Essa síndrome foi descrita corretamente pela primeira vez em 1942, por um médico chamado Harry Klinefelter. Antes disso, essa doença já era observada e sabia-se que o portador tinha 47 cromossomos.

Essa doença é muito comum na espécie humana e ocorre em 1 a cada 500 meninos nascidos. Muitos indivíduos apresentam a condição, mas levam uma vida normal,sem saberem que são portadores.

   A doença pode ser diagnosticada através de estudos do cariótipo. O indivíduo portador apresenta dois cromossomos X e um cromossomo Y. É verificada a presença de cromatina sexual.

A preparação do cariótipo é feita de seguinte forma: Uma amostra de sangue é retirada do portador e passa por vários processos de preparo, onde seus cromossomos são condensados e corados. Após isso é retirada uma fotografia através de um microscópio eletrônico e impressa. Os cromossomos são montados como um quebra-cabeça, de acordo com suas semelhanças.

   O tratamento dessa doença é feita com a utilização de testosterona. Os indivíduos portadores podem possuir problemas com a produção desse hormônio, que pode ser reduzida. Na puberdade ele é muito importante para a determinação das características sexuais secundárias desses meninos. Esse tratamento com testosterona deve ser controlado periodicamente.

Síndrome de Turner

     A Síndrome de Turner é uma monossomia do X e apenas 1% dos que a possuem sobrevive. A proporção estatística é de 1 para 8000 nascimentos, sendo que apenas a metade das meninas que sobrevivem apresentam cariótipo com 45X (como no cariótipo abaixo), a outra metade tem muitas anormalidades cromossômicas no cromossomo sexual.

Cariótipo de uma pessoa com Síndrome de Turner

   Com tamanha alteração não é de se espantar que a maioria nem chegue a nascer, e das que nascem apenas uma pequena parcela sobrevive. E dentre as que sobrevivem, aproximadamente 90% precisam fazer uma substituição hormonal para auxiliar no desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários (pelos pubianos, por exemplo) já que o organismo não consegue fazê-lo sozinho. Por esses dados é possível confirmar o que as pesquisas já dizem: a causa mais frequente dos abortos espontâneos por síndromes é a Síndrome de Turner, dados mais específicos taxam em 18% este índice.

  A síndrome de Turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno. Suas características fenotípicas mais comuns são: estatura menor que o padrão para a idade, pescoço robusto (ou alado), ausência da maturação sexual, tórax largo com mamilos muito separados, inchaço nas mãos e pés. Nas figuras abaixo e ao lado podemos perceber perfeitamente este padrão fenotípico.

Herança ligada ao sexo

Daltonismo 
     Daltonismo (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real percepção deveria ser a verde ou vermelha. Esse tipo de confusão daltônica é a mais comum dentre os casos existentes.
Por se tratar de uma anormalidade relacionada ao sexo,é observado com mais frequência em homens do que em mulheres, em virtude de o gênero masculino possuir apenas um cromossomo X (o outro é Y), enquanto o feminino possui dois X.
Uma mulher daltônica necessariamente deve possuir genótipo homozigótico recessivo XdXd. A heterozigose XDXd ou XdXD (apenas uma inversão na posição convencional da escrita), não condiciona a manifestação da anomalia, mas indica que essa é portadora e pode transmitir a característica em questão aos descendentes.
Hemofilia 
     A hemofilia é um distúrbio na coagulação do sangue.Por exemplo:Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar,as proteínas que são elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo entram em ação para estancar o sangramento.Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras de hemofilia,não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.
     Existem vários fatores de coagulação no sangue,que agem em uma sequencia determinada.No final dessa sequencia é formado o coágulo e o sangramento é interrompido.Em uma pessoa com hemofilia,em desses fatores não funciona.Sendo assim,o coagulo não se forma e o sangramento continua.
     A hemofilia é classificada nos tipos A e B. Pessoas com Hemofilia tipo A são deficientes de fator VIII (oito). Já as pessoas com hemofilia do tipo B são deficientes de fator IX. Os sangramentos são iguais nos dois tipos, porém a gravidade dos sangramentos depende da quantidade de fator presente no plasma líquido que representa 55% do volume total do sangue.

Células somática

     O corpo humano é constituído por dois tipos de células,as somáticas e as germinativas.
     As células somáticas são as que estão em maior número no nosso organismo,são as responsáveis pelo crescimento,reposição de tecidos,as funções gerais do corpo. São células diploides,e se dividem por mitose,gerando células filha idênticas a mãe.    

                                                     Células do tecido conjuntivo